肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南通医院初步诊断为非小细胞肺癌,希望通过检测寻找更多治疗选择的朋友。
- 在南通进行常规化疗效果不佳,希望了解有无靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 希望评估所选化疗药物可能带来的毒性反应,以便提前做好管理准备的朋友。
- 在南通考虑进行免疫治疗,需要先确认PDL1蛋白的表达水平是否合适的朋友。
- 治疗后出现进展,需要重新检测基因状态,寻找下一步治疗方案的朋友。
- 希望为后续治疗进行更全面的基因信息储备,以便医生制定长期管理策略的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度侦察’。它主要做两件事。第一,通过NGS技术,一次性‘扫描’39个与肺癌相关的关键基因。这就像查阅一份详细的‘基因说明书’,能帮助发现那些可能驱动肿瘤生长的特定‘基因突变’。如果发现如EGFR、ALK等特定突变,就意味着可能有很多已上市的、针对这些突变的‘靶向药’可供选择,它们能更精准地抑制肿瘤。同时,检测也能评估与常用化疗药物效果和毒性相关的基因信息。第二,通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PDL1蛋白的表达水平。这个指标是目前判断是否适合使用PDL1抑制剂这类‘免疫治疗’药物的主要参考之一。它能帮助判断您的身体是否更有可能对这种治疗产生良好反应。需要了解的是,这是一次基于当前科学认知的‘快照’,主要针对已知的、有明确指导意义的基因改变。它不能检测所有未知基因变化,也不能完全等同于最终的治疗效果,但能为医生提供至关重要的决策依据。
检测过程麻烦吗?
采样过程对您来说非常便捷。检测所需的样本来自您已经获取的肿瘤组织,比如手术切除后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是穿刺活检取得的新鲜或固定组织。您无需为此检测再次经历穿刺或手术,也无需空腹或做特殊准备。您的{CITY}主治医生或相关机构会协助您调取已有的病理组织切片或蜡块,通常只需要几片。如果您在{CITY},可以由家人将样本送至合作的检测机构;如果机构在异地,我们会提供专业的冷链邮寄服务,确保样本安全。整个过程无痛,也不会给您带来额外的身体负担。
结果准确吗?安全吗?
本次检测采用经过严格验证的NGS(高通量测序)和免疫组化技术,在专业实验室内由标准化流程完成,技术本身非常成熟可靠。我们会通过多重质控点来确保结果的准确性,例如同时检测样本中的肿瘤细胞含量是否达标。报告出具前,会有专业的生信分析和报告解读团队进行复核。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于含量极低的基因突变,存在极小的漏检可能。此外,治疗反应受到身体整体状况、既往治疗史等多种因素影响。因此,这份报告是重要的参考工具,最终的治疗方案需要您{CITY}的主治医生结合您的全部情况进行综合判断。如果检测结果与临床情况有疑问,医生可能会建议结合其他检查来辅助决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为10400元,目前为自费项目,请您提前知悉。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 建议在送检前与您在{CITY}的主治医生确认,样本是否满足检测的质量要求。
- 收到报告后,请务必与您{CITY}的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
- 请妥善保管报告原件,它可能会在您未来的治疗历程中持续提供参考。
- 报告中可能包含意义未明的基因变化,这属于科学研究中的正常现象。
- 检测结果基于送检样本,若您后续接受新治疗,基因状态可能发生变化。
- 我们提供报告解读咨询服务,如有需要可联系顾问进行预约。
用户评价 (12条,均分4.6)
检测内容和咨询服务我是满意的,找到了可用的靶点。但我觉得配套的科普文章和后续跟踪可以再加强点。比如用药后可能的情况、耐药后的选择这些,光靠一次解读不够,希望有持续的资讯支持。
机构回复
感谢您提出的高阶需求。我们正在规划“检测后”的长期关怀项目,包括定期推送相关资讯和提供后续咨询通道,敬请期待!
作为肝癌家属,对肺癌检测原本不熟。客服在前期沟通时没有一味推销,反而花时间了解了我们的具体情况和需求。检测后,顾问的解读非常细致,还提醒我们关注患者后续可能的副作用,并给出了饮食和生活上的通用建议。感觉他们是真的关心病人,而不只是关心样本。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终认为,每一位样本背后都是一个急需帮助的家庭。因此,我们的服务会尽力延伸到检测之外,提供力所能及的关怀与支持。感谢您看到我们的用心。
因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!
从寄出样本到拿到报告,大约等了10个工作日,比预期稍微长了两天,等待过程有点焦心。不过结果出来后,客服第一时间电话通知并安排解读,服务弥补了时间的延迟。结果很有用,医生直接定了方案。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。由于确保检测准确性的复核流程需要一定时间,偶尔会出现延迟。我们已优化内部流程,力求更稳定高效。感谢您的理解与包容。
对比了几家,最终选了这款,因为基因数适中且包含PD-L1,性价比感觉最高。报告电子版先发,纸质版后寄,很人性化。结果指导意义强,医生直接根据结果确定了用免疫联合化疗的方案,目前第一次治疗结束,感觉不错。
机构回复
感谢您的细心比较和最终选择。我们致力于在精准与实用间找到平衡,为您提供最具临床指导价值的检测组合。很高兴检测结果对治疗起到了积极的推动作用。
我是肿瘤科护士,陪家人来做检测。从专业角度看,这个套餐的定价和项目搭配挺合理的。39基因基本涵盖了非小细胞肺癌的主要靶点,加上标准化的PDL1检测,给临床医生的参考信息很直接,不用他们再费心拼凑不同报告。性价比体现在‘临床可用性’上。
机构回复
非常感谢您从专业人士角度给予的肯定。我们的产品开发始终以“辅助临床决策”为核心目标,力求提供整合、清晰、高证据等级的信息。能得到您的认可,我们备受鼓舞!
老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了,毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好,局部麻醉后他没啥痛感,就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进,感觉挺被重视的。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况,并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定,祝您先生早日康复!
作为普通老百姓,报告里大部分内容还是太专业了,像天书。虽然有一对一解读,但听完之后,自己再翻报告还是容易忘。建议能不能在报告最后,再附一个极其简单的‘患者版本小结’,就用大白话写:目前最适合用什么药、为什么、要注意啥。这样我们平时翻看更方便。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的简化版小结。我们的目标是让每位用户都能更轻松地掌握核心信息。再次感谢!
妈妈一线化疗效果不好,耐药了,全家急得不行。医生推荐做这个检测找新方案。检测速度比预想的快,发现了罕见的MET扩增,而且PD-L1也有表达。现在用上了对应的靶向药,病情控制住了,副作用也小多了。这个检测真是救急了!
机构回复
能在一线治疗遇阻时,通过检测找到新的有效治疗路径,是我们工作的最大价值所在。得知阿姨用药后病情得到控制,我们深感欣慰。请继续遵医嘱,祝治疗顺利!
我爸确诊腺癌,主治医生建议做这个套餐来决定用药。整个过程比我想象的快,从收到样本到出报告大概10天。最让我感动的是,出报告后有个技术老师专门打电话来,花了大半个小时给我解释报告上的每一个突变和对应的药物,还告诉我每种药的医保情况和大概费用。这种跟进服务太贴心了,让我们家属心里有底,不是扔个报告就完事。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属在面对复杂报告时的焦虑,因此设置了报告解读服务。很高兴我们的技术老师能帮到您,让医疗信息更清晰。后续若有任何用药疑问,欢迎随时通过客服联系我们。祝您父亲治疗顺利!
在线下单和寄送样本很方便。但后续电子报告发到邮箱,没有短信提醒,我差点错过。建议关键节点(如报告出具)能多渠道通知,避免遗漏重要信息。
机构回复
谢谢您的细心建议!我们已记录并会与技术部门沟通,优化报告送达后的通知机制,增加短信或微信提醒,确保您能及时查收重要报告。
作为患者,我最怕流程复杂。这次体验很好,所有需要填写的资料(申请单、知情同意书)都可以电子签名,在线提交。不用打印扫描,对于身体虚弱的病人来说,省心省力。
机构回复
您提到的这一点对我们很重要!简化患者端的操作负担是我们的核心优化方向之一。很高兴电子化流程得到了您的认可,感谢您的分享。
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