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南通通州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一份全面的肿瘤基因检测,帮您了解自身肿瘤特点,为治疗方案选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南通多家医院咨询后,治疗方案选择仍感到困惑,希望获得更多信息的人。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
  • 正在考虑调整治疗方案,希望获得更个体化用药指导的人。
  • 已完成手术,希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
  • 对常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗可能性的人。
  • 有肿瘤家族史,关注自身个体化健康管理的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置,而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面:第一,查找与靶向药相关的164个基因,看是否存在特定的‘开关’(如突变、融合),这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二,评估肿瘤的免疫状态,检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’,这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三,分析一些影响化疗效果的基因,为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点,但需要明白,它提供的是重要参考信息,最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹,过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话,就像普通的抽血检查,只需几分钟,有轻微针刺感。您可以在南通的合作机构完成采样,如果不便前往,部分样本(如准备好的切片或血样)也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,确保样本信息和数据安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息,或者与当前情况有出入,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现,并提供专业的解读说明,帮助您理解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因名单是根据什么定的?权威吗?
基因名单是基于国内外权威指南(如NCCN、CSCO)、大型临床研究数据库(如TCGA)以及药物说明书和临床试验证据综合制定的,会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路,确保检测的实用性。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
要是检测结果出来,没有找到合适的药,这一万三不就白花了吗?
即使未发现明确的靶向用药机会,报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息,也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案,同样是指导治疗的关键信息,并非白费。
这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比,优势在哪里?
您好,主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因,跨癌种分析,不仅能指导当前癌种的治疗,万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药(如“异病同治”)时,这份全面的报告能提供更充分的依据,避免重复检测。
在南通做这个检测,是你们公司自己的人来采样吗?
您好,在南通,我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作,由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准,以保证后续检测的准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为13040元,医保不予报销。
  • 请务必先与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 选择组织样本时,请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
  • 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告内容专业性强,建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
  • 检测结果提供的是信息和可能性,不能替代临床诊断和治疗决策。

用户评价 (12条,均分4.4)

陈** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节检测用户。我看重隐私,所以选了自采样服务,不用去医院,在家就能完成。样本寄回后,我在系统里随时能看到进度,但所有信息都隐去了关键个人标识。既方便又私密,适合我这种不想跑医院的人。

机构回复

感谢您选择自采样服务。我们为居家采样提供了同样严格的隐私保护流程,线上进度查询也做了信息脱敏处理。祝您健康!

2026-03-2321人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

环境高大上,报告数据详实。不过,后续的电话解读服务,医生虽然专业,但感觉时间掐得比较紧,我有些问题还没完全问透就感觉要结束了。我知道医生忙,但关乎自己病情,还是希望解读环节能更从容一些。

机构回复

非常理解您的心情,深度沟通至关重要。对于您反映的解读时间紧张问题,我们深表歉意。我们已着手评估并优化解读服务的时间安排,未来会提供更充裕的沟通时段,确保您的疑问得到充分解答。

2026-03-1929人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-1768人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-0251人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-03-0946人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

挺正规的,报告内容也详细。但感觉电子报告下载稍微有点麻烦,需要登录账号再点好几下,而且没有单独的下载链接。如果报告生成后能直接发个带链接的通知短信,一键下载就好了。

机构回复

谢谢您的实用建议!简化用户获取报告的路径是我们正在优化的重点。您提到的短信直达下载链接是个很棒的点子,我们将纳入产品改进计划,努力实现更便捷的获取方式。

2026-03-1633人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-0457人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2761人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

服务流程规范,客服响应快。但可能是信息太多,感觉初次电话解读时信息量爆炸,有些没记住。后来自己反复看报告和录音才好些。建议解读后能发个简单的文字版要点总结,方便回顾。当然,有问必答的态度是很好的。

机构回复

谢谢您的建议,非常实用!信息量较大时,一份文字要点确实能帮助您更好地消化和回顾。我们已经着手在解读服务后增加此项内容,再次感谢您的反馈!

2025-11-2451人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者家属,一开始对比了好几家,你们家180+基因这个套餐性价比确实高。有些机构只测几十个关键基因就便宜一点,但我想既然要做就做全面的,一次到位。报告出来解读医生很耐心,把关键突变和对应的药都说清楚了,还分了推荐等级,对我们后续和主治医生沟通帮助巨大。

机构回复

谢谢您的认可!我们的设计初衷就是希望患者一次检测就能获得全面的用药指导,避免因检测不全而需要二次检测的时间和金钱成本。专业的报告解读是我们的核心服务,能切实帮助到您和医生,我们非常欣慰。

2025-03-274人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-02-1815人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

报告内容很详实,但部分术语看不懂。本来只想简单问问,没想到解读老师主动提出可以和我以及我的主治医生进行一次三方通话,直接沟通临床方案。这种延伸服务超出了我的预期,非常感激。

机构回复

能够直接助力临床决策,是检测价值的最大体现。我们很乐意为您和您的医生搭建沟通桥梁,提供力所能及的支持。祝您治疗顺利!

2024-10-2667人觉得有用

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